| 제품명 | : | 올메딘정20밀리그램 |
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| 제품구분 | : | 전문의약품 |
| 분류군 | : | 순환기계 |
| 보험코드 | : | 643202310 |
| 효능효과 | : | 본태성 고혈압의 치료 |
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- 용법용량
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<성인>
권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사여부와 관계없이 투여한다. 이 용량에서 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회 20mg으로 증량한다. 추가적인 혈압 감소효과가 요구되는 경우 1일 최대 40mg까지 증량할 수 있다. 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2주이내 나타나며, 약 8주정도에 최대효과가 나타난다. 이 약 단독 투여시 혈압강하가 조절되지 않는 경우, 히드로클로로티아지드등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여할 수 있다. 순응도 개선을 위해 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용할 것을 권장 한다. 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion)의 가능성이 있는 환자(예, 이뇨제 투여 환자, 특히 신장애 환자)에게는 상태를 충분히 관찰하면서, 낮은 용량에서 치료를 시작하는 것을 권장한다.
<고령자>
만 65세 이상의 고령자에 이 약을 투여할 때 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약의 유효성과 안전성에 있어 고령 환자와 젊은 환자 간에 전반적인 차이가 관찰되지 않았으나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없다.
<신장애환자>
경증 및 중등도의 신장애환자(크레아티닌 청소율 20-60mL/min)의 최대 투여용량은 1일 1회 20mg이다.
<간장애 환자>
경증의 간장애 환자는 용량조절이 필요하지 않다. 중등도의 간장애 환자는 권장 초회용량이 1일 1회 10mg이고, 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험은 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
<소아>
소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.
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- 성분 / 함량
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1정 중
-유효성분: 올메사탄메독소밀(USP) 20.0mg
-첨가제(동물유래성분): 유당수화물(소의우유)
-기타첨가제: 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이달실리콘디옥사이드, 스테아르산마그네슘, 오파드라이흰색03B28796
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- 저장방법
- 기밀용기, 실온보관(1~25℃)
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- 효능효과
- 본태성 고혈압의 치료
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- 규격
- 30, 300정
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- 포장규격
- 흰색의 원형 필름코팅정
